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Produkte von Vitrasan VetriVital

Vitrasan VetriVital

Naturreine Hanfprodukte höchster Qualität!

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Vetrivital, eine Marke von Vitrasan aus Österreich, setzt auf natürliche und pflanzliche Wirkprinzipien sowie sanfte Therapieoptionen, ganz ohne Chemie. Dabei ist die nachhaltige Erleichterung des gemeinsamen Alltags von Zwei- und Vierbeinern das oberste Ziel - auch wenn die Lebenssituation einem mal etwas mehr abverlangt.

Vetrivital- Konzept

  • Hypoallergen und maximal verträglich – für sensible Tiere optimal geeignet
  • Frei von Laktose, Gluten, Fruktose, Zucker, Getreide & Konservierungsstoffen
  • Frei von tierischen Abfallprodukten (Nebenerzeugnissen), Geschmacksverstärkern, künstlichen Farbstoffen oder Lockstoffen
  • Frei von Rückständen wie Pestiziden, Fungiziden, Herbiziden
  • Effektive Dosierungen und synergistische Zusammensetzungen nach aktuellsten wissenschaftlichen Erkenntnissen
  • Höchste, pharmazeutische Qualität (GMP) – hergestellt nach Humankriterien
  • Keine Nebenwirkungen
  • Tierliebe ist menschlich


Höchste, pharmazeutische Qualität (GMP) – hergestellt nach Humankriterien

Unter Gute Herstellungspraxis (englisch Good Manufacturing Practice, abgekürzt GMP) versteht man Richtlinien zur Qualitätssicherung der Produktionsabläufe und -umgebung in der Produktion von Arzneimitteln und Wirkstoffen, aber auch bei Kosmetika, Lebens- und Futtermitteln.

In der pharmazeutischen Herstellung spielt die Qualitätssicherung eine zentrale Rolle, da hier Qualitätsabweichungen direkte Auswirkungen auf die Gesundheit der Verbraucher haben können. Ein GMP-gerechtes Qualitätsmanagementsystem dient der Gewährleistung der Produktqualität und der Erfüllung der für die Vermarktung verbindlichen Anforderungen der Gesundheitsbehörden.

Entsprechende Richtlinien für den Arzneimittelbereich sind beispielsweise durch die Europäische Kommission, durch das Pharmaceutical Inspection Co-Operation Scheme (PIC/S), durch die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) sowie auf globaler Ebene durch das International Council for Harmonisation of Technical Requirements for Pharmaceuticals for Human Use (ICH) (bisher für Wirkstoffe und Qualitätsrisikomanagement) erstellt worden.

Eingeführt wurde der Begriff „Good Manufacturing Practice“ 1962 von der Food and Drug Administration durch die current good manufacturing practice (cGMP) initiative.

https://de.wikipedia.org/wiki/Gute_Herstellungspraxis

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